先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起,需结合产前筛查和出生后心脏超声确诊。
部分先天性心脏病与家族遗传相关,父母携带特定基因突变可能增加胎儿发病概率。建议有家族史者进行孕前基因检测。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育异常。孕妇应避免接触传染源并按时接种疫苗。
孕期接触放射线、有机溶剂或服用致畸药物可能干扰心脏胚胎发育。备孕及妊娠期需严格遵医嘱用药。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏结构缺陷。高龄孕妇可通过羊水穿刺等检测提前评估风险。
孕期补充叶酸、避免吸烟饮酒、控制慢性疾病有助于降低发病风险,确诊患儿应定期接受心功能评估。