地中海贫血的危害主要包括轻度贫血、生长发育迟缓、器官功能损伤、严重并发症。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,危害程度与基因缺陷类型有关。
携带单一基因缺陷可能导致轻度贫血,表现为乏力、面色苍白等症状,通常无须特殊治疗,但需定期监测血红蛋白水平。
中度地中海贫血患儿可能出现生长发育迟缓,与慢性缺氧有关,需定期输血并配合祛铁治疗,家长需关注孩子身高体重曲线。
长期铁过载会导致心脏、肝脏等器官损伤,可能出现心律失常、肝功能异常,需进行铁螯合剂治疗,常用药物包括去铁胺、去铁酮。
重型地中海贫血可能引发心力衰竭、内分泌紊乱等危及生命的并发症,造血干细胞移植是根治手段,需在专科医生指导下规范治疗。
地中海贫血患者应保证优质蛋白和维生素摄入,避免剧烈运动,育龄夫妇建议进行基因筛查,重型患者需终身接受规范治疗和随访。