先天性心脏病患儿寿命与正常人存在差异,具体取决于畸形类型、严重程度及干预时机,多数经规范治疗者可接近正常寿命。
房间隔缺损、室间隔缺损等简单畸形若早期手术矫正,远期生存率与常人无显著差异,术后需定期随访。
2、复杂先心病
法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形即使手术矫治,可能残留心功能异常,需终身医疗管理以延长生存期。
3、未治疗重症
严重肺动脉闭锁、左心发育不良综合征等未及时干预者,自然病程多在婴幼儿期夭折。
4、合并综合征
合并21三体综合征等遗传疾病者,预期寿命同时受多系统异常影响,需多学科协同治疗。
建议患儿出生后尽早完成心脏超声筛查,术后保持低盐饮食并避免剧烈运动,按医嘱定期复查心功能。