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先天性巨输尿管（先天性输尿管末端功能性梗阻）

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先天性巨输尿管

先天性巨输尿管概述

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

发病部位在哪里？下腹
应该挂什么科？泌尿外科、小儿泌尿外科
有什么典型症状？巨输尿管症、血尿、腰部包块、腰酸、胀痛
应该做哪些检查项目呢？膀胱镜
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？好发于小儿，男多于女

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