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重症肌无力(肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿)

重症肌无力

重症肌无力概述

重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重... [详情]
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?神经内科、小儿康复科
  • 有什么典型症状?肌张力减低 、重症肌无力、头软、上睑下垂、无力 、眼皮下垂、肌肉异常
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、尿液检测、胸部CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?20~30岁女性多见

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袁俊丽

Q: 重症肌无力是什么原因引起的

A: 这是一种在临床上一种常见的病症。主要是由于自身免疫系统疾病引起的。临床主要表现为局部或全身骨骼肌无力、疲劳,运动后症状加重,休息后症状缓解。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。

袁俊丽

Q: 重症肌无力的治疗方法

A: 患有重症肌无力的话,有两种治疗方法,一是针对性的治疗,结合自身的病因,选择药物治疗、放射治疗和手术治疗等,注意饮食的调整,清淡为主,多吃新鲜的蔬菜水果,不要熬夜,避免劳累,健康合理的饮食。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。

袁俊丽

Q: 重症肌无力会引起什么症状

A: 导致容易疲累的疾病很多,建议你到正规医院检查治疗,眼肌型重症肌无力,受累骨骼肌肉呈病态疲劳,症状多在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。

袁俊丽

Q: 重症肌无力会遗传吗

A: 重症肌无力是有可能会遗传的,不过这个病的遗传倾向是很低的。重症肌无力大部分是自身免疫的疾病,它是由于自身产生的抗体攻击自己的肌肉,出现的一个无力的症状。它是一个多基因的遗传病,因此它的遗传方式比较复杂,它可以出现就是每一代都有这个病人,也可以出现父母没有发病,单纯小孩子发病这么一个情况。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。

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