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重症肌无力（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）

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重症肌无力用什么药好重症肌无力患者可遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊、硫唑嘌呤片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、溴吡斯的明...

廖张元天津医科大学总医院

58136 阅读 2025-09-29

重症肌无力如何分型重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性重症型和迟发重症型四种类型。1、眼肌型眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂和复视，症状局限于眼部肌肉。患者可能出现单侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，休息后症状可缓解。该类型约占重症肌无力患...

廖张元天津医科大学总医院

63280 阅读 2025-09-29

重症肌无力高发人群有哪些重症肌无力高发人群主要包括20-40岁女性、50-70岁男性、有家族遗传史者、合并胸腺异常者以及患有自身免疫性疾病者。该病是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。1、2...

吴逸雯瑞金医院

56736 阅读 2025-09-29

重症肌无力并发症有哪些重症肌无力可能引发肌无力危象、呼吸衰竭、肺部感染、吞咽困难、心肌损害等并发症。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。肌无力危象是重症肌无力最严重的并发症，由于呼吸...

廖张元天津医科大学总医院

58444 阅读 2025-09-29

重症肌无力危象的类型重症肌无力危象主要分为肌无力危象、胆碱能危象和反拗性危象三种类型。这些危象可能由感染、药物调整不当或应激等因素诱发，需通过血浆置换、免疫调节治疗等方式干预。1、肌无力危象肌无力危象是重症肌无力患者最常见的危象类型，通常因...

廖张元天津医科大学总医院

58488 阅读 2025-09-29

重症肌无力怎样预防重症肌无力可通过避免感染、合理用药、调节情绪、适度运动、定期体检等方式预防。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。1、避免感染感染是诱发重症肌无力加重的重要因素，...

邵自强中日友好医院

63238 阅读 2025-09-29

家人如何护理重症肌无力患者重症肌无力患者可通过调整饮食结构、协助日常活动、监测用药反应、预防并发症、心理支持等方式护理。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。1、调整饮食结构患者应选择软烂易吞咽...

廖张元天津医科大学总医院

62415 阅读 2025-09-29

渐冻人和重症肌无力是一回事吗渐冻人和重症肌无力不是同一种疾病。渐冻人通常是指肌萎缩侧索硬化，重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，两者在病因、症状和治疗方面存在明显差异。1、病因不同肌萎缩侧索硬化可能与遗传因素、环境毒素积累、谷氨酸兴奋毒性等因素有关，...

廖张元天津医科大学总医院

55424 阅读 2025-09-29

什么是神经肌肉病神经肌肉病是一组影响神经肌肉接头、周围神经或肌肉组织的疾病，主要包括重症肌无力、肌营养不良症、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征、运动神经元病等类型。这类疾病通常表现为肌无力、肌肉萎缩、运动障碍或感觉异常，可能与遗传、免疫异常...

廖张元天津医科大学总医院

65366 阅读 2025-09-29

重症肌无力是什么重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。主要有胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性、遗传因素、感染诱发、药物因素等病因。1、胸腺异常约70%重症肌无力患者存在胸腺增生或胸腺瘤...

廖张元天津医科大学总医院

56072 阅读 2025-09-29

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