重症肌无力并发症有哪些
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重症肌无力可能引发肌无力危象、呼吸衰竭、肺部感染、吞咽困难、心肌损害等并发症。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。
肌无力危象是重症肌无力最严重的并发症,由于呼吸肌无力导致呼吸困难甚至窒息,常需紧急气管插管和机械通气。呼吸衰竭多由肌无力危象进展而来,患者血氧饱和度下降,二氧化碳潴留,严重时可危及生命。肺部感染在重症肌无力患者中较为常见,因吞咽困难和咳嗽反射减弱,易发生吸入性肺炎,表现为发热、咳嗽、咳痰等症状。
吞咽困难会导致进食障碍和营养不良,长期可能引发体重下降和电解质紊乱。心肌损害表现为心律失常或心力衰竭,与自身免疫反应累及心肌有关。这些并发症可能单独或合并出现,加重患者病情。
重症肌无力患者需定期监测肺功能和吞咽功能,避免过度劳累和感染。饮食应选择易吞咽、高营养的食物,少量多餐。保持规律作息,遵医嘱按时服药,定期复诊评估病情。出现呼吸困难、发热等症状时应立即就医,防止并发症加重。家属需学习基本护理知识,协助患者日常活动,注意观察病情变化。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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重症肌无力危象的并发症和治疗
重症肌无力危象可能引发呼吸衰竭、肺部感染、心律失常等并发症,治疗需通过血浆置换、免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、机械通气及胸腺切除术等综合干预。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力症是什么
重症肌无力症是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的获得性自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。
重症肌无力怎么确诊
重症肌无力确诊需结合临床症状、新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测等多种方法。该病主要表现为波动性肌无力,常见于眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等症状,确诊需由神经内科医生综合评估。
眼睛重症肌无力严重吗
眼睛重症肌无力是否严重需结合病情进展判断,早期症状较轻时通常不严重,但若累及全身肌肉或出现危象则可能危及生命。
重症肌无力有哪些危害
大家知道重症肌无力这种疾病吗?由于肌无力没有得到正确的治疗导致出现的疾病,对人体的危害非常严重,甚至严重威胁着患者的生命安全,那么,大家对重症肌无力危象都有哪些认识呢?大家知道重症肌无力有哪些危害吗?想要知道问题的答案请看下文的介绍。