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唐氏综合征（21-三体综合征、Down综合征、先天愚型）

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羊水穿刺是什么造成的羊水穿刺通常由遗传因素、高龄妊娠、超声检查异常、既往不良孕产史、孕期感染等因素引起。羊水穿刺主要用于产前诊断，通过抽取羊水分析胎儿染色体或基因异常。

张向宁山东大学齐鲁医院

61836 阅读 2025-09-16

羊水穿刺后要注意什么羊水穿刺后需注意卧床休息、观察身体反应、避免剧烈活动、保持穿刺部位清洁、定期复查等事项。羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过抽取羊水进行胎儿染色体或遗传病检测，术后护理对恢复和预防并发症至关重要。

公衍民山东大学齐鲁医院

64976 阅读 2025-09-16

小儿唐氏综合症怎样能确诊小儿唐氏综合征可通过染色体核型分析确诊，其他辅助诊断方法包括无创产前检测、超声检查、羊水穿刺、绒毛取样等。唐氏综合征是由21号染色体三体引起的先天性疾病，建议家长及时带孩子就医检查。

杨小凡山东大学齐鲁医院

62856 阅读 2025-09-16

小儿唐氏综合征的饮食和并发症小儿唐氏综合征的饮食需注意营养均衡，并发症主要包括先天性心脏病、甲状腺功能减退、听力障碍、视力问题、免疫功能低下等。建议家长定期带孩子就医检查，并在医生指导下调整饮食结构。

杨小凡山东大学齐鲁医院

49880 阅读 2025-09-16

唐氏综合征是什么唐氏综合征是一种由21号染色体异常引起的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征的病因主要有染色体不分离、易位型异常和嵌合型变异，通常伴随先天性心脏病、甲状腺功能减退、听力障碍等症状。

李福海山东大学齐鲁医院

56078 阅读 2025-09-15

唐氏筛什么时候做最好唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行最好。

公衍民山东大学齐鲁医院

51813 阅读 2025-09-15

唐氏筛查高风险是怎么引起的唐氏筛查高风险可能由孕妇年龄偏大、染色体异常、遗传因素、孕期感染、环境因素等原因引起。唐氏筛查高风险提示胎儿存在染色体异常的概率较高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查明确诊断。

张向宁山东大学齐鲁医院

55106 阅读 2025-09-15

唐氏儿婴儿时会吃手吗唐氏儿婴儿时可能会吃手，属于正常发育行为。吃手是婴儿探索世界的常见方式，唐氏综合征患儿在发育过程中也可能出现类似行为，但需结合个体发育差异综合评估。

许瑞英山东大学齐鲁医院

54632 阅读 2025-09-15

唐筛结果怎么看唐筛结果主要通过检测孕妇血液中的特定指标，结合年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。结果通常分为高风险、临界风险和低风险三类。

张向宁山东大学齐鲁医院

64542 阅读 2025-09-15

唐筛检查什么疾病唐筛主要用于筛查胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险。

张向宁山东大学齐鲁医院

50015 阅读 2025-09-15

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