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先天性胆道闭锁
（胆道闭锁）
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先天性胆道闭锁能治好吗
回答:
先天性胆道闭锁可通过葛西手术或肝移植治疗，预后与手术时机、肝功能代偿能力、术后并发症、胆管炎发作频率等因素密切相关。 1、葛西手术 出生后60天内实施葛西手术效果最佳，通过重建胆汁引流通道改善黄疸，术后需长期使用熊去氧...
高鹏骥 主任医师 北京积水潭医院 普通外科
2025-08-20 09:05
先天性胆道闭锁手术方法
回答:
先天性胆道闭锁的手术方法主要有肝门空肠吻合术、肝移植术、胆道重建术、腹腔镜辅助手术。 1、肝门空肠吻合术 通过切除闭锁胆管后将空肠与肝门部吻合，建立胆汁引流通道，适用于肝外胆管闭锁且肝功能尚可的患儿。 2、肝移植术 针...
董兆如 副主任医师 山东大学齐鲁医院 肝胆外科
2025-08-18 10:20
先天性胆道闭锁的症状
回答:
先天性胆道闭锁的症状主要表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大及生长发育迟缓，病情进展可导致胆汁性肝硬化。 1、黄疸 患儿出生后2-3周出现持续性皮肤巩膜黄染，尿液颜色加深，可能与胆红素排泄障碍有关。家长需及时就医，通过血清...
许瑞英 主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-14 12:23
先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
回答:
先天性胆道闭锁孕检通常无法直接检出。该疾病属于新生儿期胆道发育异常，目前产前超声检查对胆道闭锁的诊断率较低，主要依赖出生后临床表现及影像学检查确诊。 1、孕检局限性 常规产前超声难以清晰显示胎儿细小胆管结构，胆道闭锁的...
李艳芳 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科
2025-08-14 09:57
先天性胆道闭锁一般能活多久
回答:
先天性胆道闭锁患儿生存时间差异较大，未经治疗多数在1-2年内因肝功能衰竭死亡，及时行葛西手术或肝移植可显著延长生存期，长期存活率与手术时机、并发症管理等因素相关。 1、手术干预时机 出生后60天内行葛西手术成功率较高，...
高鹏骥 主任医师 北京积水潭医院 普通外科
2025-08-12 12:32
先天性胆道闭锁是怎么回事呢
回答:
先天性胆道闭锁可能由胆管发育异常、围产期病毒感染、免疫系统异常、遗传因素等原因引起，可通过肝门空肠吻合术、肝移植、药物辅助治疗、营养支持等方式干预。 1、胆管发育异常 胚胎期胆管系统发育障碍导致胆管闭塞，表现为进行性黄...
王雪梅 主任医师 北京大学第三医院 儿科
2025-08-12 08:50
先天性胆道闭锁是什么
回答:
先天性胆道闭锁是一种新生儿期罕见的胆道系统发育异常疾病，主要表现为胆汁淤积性黄疸、陶土色粪便及肝脾肿大，需早期手术干预。 1、病因： 胚胎期胆管发育障碍导致胆道系统闭锁，可能与遗传易感性、病毒感染或免疫因素有关。 2、...
张文同 主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-11 13:40
先天性胆道闭锁的原因和症状
回答:
先天性胆道闭锁可能由遗传因素、胚胎发育异常、病毒感染、免疫反应等原因引起，通常表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大、生长发育迟缓等症状。 1、遗传因素： 部分患儿存在基因突变或家族遗传倾向，可能与染色体异常有关。治疗需通过...
石军 主任医师 山东省立医院 肝病科
2025-07-27 10:04
先天性胆道闭锁可以治好吗
回答:
先天性胆道闭锁多是在胎期胆管系统发育停顿或紊乱有关。先天性胆道闭锁多是在胎期胆管系统发育停顿或紊乱有关。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。意见建议：对于新生儿先天性胆道闭锁手术为胆道闭锁的惟一...
高鹏骥 主任医师 北京积水潭医院 普通外科
2020-11-22 11:16
先天性胆道闭锁怎么治疗
回答:
目前这类疾病采用手术的方法是唯一有效的方法，并且手术应该在出生的两个月左右进行，避免患者发生不可逆性的肝损伤，但是具体的治疗方式以及治疗事件，要根据患者的自身情况来做判定，一旦出现这类疾病千万不可疏忽大意，一定要尽早治疗...
陈飞 副主任医师 泰州市中医院 普外科
2020-11-17 19:28
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