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进行性脊肌萎缩症
（进行性脊肌萎缩症）
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相关问答
进行性脊肌萎缩症治疗
回答:
进行性脊肌萎缩症的治疗方法主要有呼吸支持、营养管理、康复训练、药物治疗。 1、呼吸支持 疾病进展可能累及呼吸肌，需定期监测肺功能。无创通气可改善通气障碍，严重时需气管切开。 2、营养管理 吞咽困难患者需调整食物质地，必...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-21 13:27
进行性脊肌萎缩症预后
回答:
进行性脊肌萎缩症预后差异较大，主要与发病年龄、基因突变类型、呼吸功能受累程度、营养支持水平等因素相关。 1、发病年龄： 婴儿型（SMA-I型）预后较差，多数生存期不超过2年；青少年型（SMA-III型）可长期存活但伴随...
宋振海 副主任医师 山东省立医院 神经内科
2025-08-21 13:27
进行性脊肌萎缩症有几种
回答:
进行性脊肌萎缩症主要有4种类型，包括婴儿型脊肌萎缩症、中间型脊肌萎缩症、青少年型脊肌萎缩症和成人型脊肌萎缩症。 1、婴儿型： 婴儿型脊肌萎缩症通常在出生后6个月内发病，主要表现为肌张力低下、运动发育迟缓等症状，与SMN...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-21 13:27
进行性脊肌萎缩症的主要类型
回答:
进行性脊肌萎缩症主要包括婴儿型脊肌萎缩症、中间型脊肌萎缩症、青少年型脊肌萎缩症和成人型脊肌萎缩症四种类型。 1、婴儿型： 婴儿型脊肌萎缩症通常在出生后6个月内发病，主要表现为肌张力低下、运动发育迟缓，可能与SMN1基因...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-21 13:27
什么是进行性脊肌萎缩症
回答:
进行性脊肌萎缩症是一种罕见的神经系统退行性疾病，属于运动神经元病范畴，主要表现为脊髓前角运动神经元选择性丢失导致的进行性肌无力和肌萎缩。 1、遗传因素 约95%病例由SMN1基因纯合缺失引起，属于常染色体隐性遗传。基因...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-18 12:35
进行性脊肌萎缩症应该如何治疗
回答:
进行性脊肌萎缩症可通过运动康复训练、呼吸支持治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病主要由SMN1基因突变导致，表现为进行性肌无力、肌萎缩等症状。 1、运动康复训练 针对肢体肌力下降进行低强度抗阻训练，配合关节活动度维...
郭朝阳 副主任医师 山东省立医院 感染性疾病科
2025-08-10 12:02
什么是进行性脊肌萎缩症状
回答:
进行性脊肌萎缩症状主要表现为肌肉无力、萎缩和运动功能障碍，通常从肢体远端开始逐渐向近端发展，早期可能出现手部精细动作困难，后期可累及呼吸肌。 1、肌肉无力 早期表现为对称性肢体远端肌力下降，常见于手部小肌肉，导致握力减...
陈健鹏 副主任医师 山东省立医院 肿瘤科
2025-08-10 06:52
进行性脊肌萎缩症要怎样治疗呢？
回答:
脊肌萎缩症目前还是没有特异的有效治疗，通常是以预防为主的，同时要治疗患者出现的肌无力和各种并发症。可针灸治疗，建议患者要使用营养神经类的药物治疗。要注意休息，增加营养，适当的进行运动。避免心里负担过重。
苏旭东 副主任医师 聊城市人民医院 内分泌科
2020-12-04 22:20
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