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小儿脊髓性肌萎缩
（小儿脊肌萎缩症、小儿脊髓性肌萎缩症）
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相关问答
小儿脊髓性肌萎缩症治疗
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症的治疗方法主要有基因治疗、药物干预、呼吸支持、康复训练。 1、基因治疗： 针对SMA致病基因的靶向治疗，如诺西那生钠注射液通过调节SMN2基因剪接增加功能性蛋白表达，需通过鞘内注射给药。 2、药物干预...
杨小凡 副主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-22 05:19
小儿脊髓性肌萎缩症特效药
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症的特效药主要有诺西那生钠、利司扑兰、索伐瑞韦等基因靶向治疗药物。这些药物通过调节SMN蛋白表达延缓疾病进展，需在神经科医生指导下规范使用。 1、诺西那生钠 鞘内注射用反义寡核苷酸药物，可修正SMN2基...
宋振海 副主任医师 山东省立医院 神经内科
2025-08-22 05:18
小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症目前无法完全治愈，但可通过基因治疗、药物干预、康复训练及呼吸支持等方式延缓疾病进展。治疗效果与分型、干预时机及并发症管理密切相关。 1、基因治疗 诺西那生钠注射液等基因修饰药物可改善运动神经元存活蛋白...
张晓蕊 副主任医师 北京大学人民医院 儿科
2025-08-22 05:18
小儿脊髓性肌萎缩症的症状
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症的症状主要表现为肌无力、肌张力低下、运动发育迟缓、呼吸及吞咽困难等，按病情进展可分为早期表现、进展期和终末期。 1、早期表现 婴儿期出现对称性肢体近端肌无力，表现为抬头困难、四肢活动减少，部分患儿伴有...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-22 05:17
小儿脊髓性肌萎缩症的存活期
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症的存活期差异较大，1型通常为2岁以内，2型可能存活至青少年期，3型可接近正常寿命，实际生存时间与分型、呼吸支持、营养管理等因素密切相关。 1、疾病分型： 1型患者因呼吸肌受累严重，多数在2岁前死亡；2...
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 神经内科
2025-08-22 05:17
小儿脊髓性肌萎缩症初期症状
回答:
小儿脊髓性肌萎缩症初期症状主要表现为肌张力低下、运动发育迟缓、腱反射减弱或消失、舌肌震颤等。症状发展通常按早期表现→进展期→终末期的顺序排列。 1、肌张力低下 患儿肢体松软无力，抱起时呈蛙样姿势。家长需注意观察婴儿俯卧...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-22 05:17
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