回答:
漏斗胸可能遗传给下一代，但遗传概率并非绝对，主要与基因突变、结缔组织发育异常、维生素D缺乏性佝偻病、马方综合征等因素有关。
1、基因突变
部分漏斗胸患者存在FBN1或TGFBR2基因突变，可能通过常染色体显性遗传给子女。建议家长在孕前进行遗传咨询，孩子出生后定期监测胸廓发育。
2、结缔组织异常
胶原蛋白代谢障碍可能导致胸骨凹陷，这类体质可能遗传。家长需关注孩子是否伴随关节松弛、皮肤弹性过高等表现，必要时进行矫形支具干预。
3、佝偻病因素
母体孕期维生素D缺乏可能导致胎儿骨骼发育异常，这类获得性因素不遗传，但喂养方式不当可能使子女重现类似症状。需保证儿童每日维生素D补充。
4、马方综合征
15号染色体FBN1基因缺陷导致的综合征型漏斗胸具有较高遗传概率。家长若患有此病，子女出生后筛查心血管和眼科异常至关重要。
建议有家族史者孕期做好超声监测，儿童期每日补充400IU维生素D，发现胸廓凹陷及时就诊胸外科评估Nuss手术指征。
