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先天性胆道闭锁(胆道闭锁)

先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁概述

胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?肝胆外科、小儿外科
  • 有什么典型症状?病理性黄疸、胆汁淤滞性肝肿大、尿黄似浓茶、灰白大便 、胆囊的超敏反应
  • 应该做哪些检查项目呢?肝胆功能检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?女多于男,约1.5

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