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重症肌无力百科词条

重症肌无力

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。重症肌无力的病因可能与胸腺异常、自身抗体产生、遗传因素、感染诱发及药物影响有关。1、胸腺异常：约75%的重症肌无力患者存在胸腺异常，其中15%伴有胸腺瘤。胸腺作为免疫中枢器官，其异常可导致乙酰胆碱受体抗体异常产生，这些抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍神经信...[详情]

肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿

神经内科、小儿康复科

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应所致。\r\n发病机制尚未明确，今认为与胸腺异常有关。

重症肌无力、足下垂、肌肉异常、头软、上睑下垂、眼皮下垂、四肢无力、肌张力减低、无力

20～30岁女性多见

血常规、尿液检测、胸部CT

全面解读重症肌无力

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。重症肌无力的病因可能与胸腺异常、自身抗体产生、遗传因素、感染诱发及药物影响有关。 1、胸腺异常：约75%的重症肌无力患者存在胸腺异常，其中15%伴有胸腺瘤。胸腺作为免疫中枢器官，其异常可导致乙酰... [查看更多]

重症肌无力的病因有哪些

重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体攻击、遗传因素、药物诱发及感染因素等原因引起。 1、胸腺异常：胸腺是免疫系统的重要器官，胸腺增生或胸腺瘤可能导致免疫系统功能紊乱，产生攻击神经肌肉接头的自身抗体。胸腺切除术是部分患者的治疗选择，尤其合并胸腺瘤时需优先考虑手术干预。 2、自身抗体：约8... [查看更多]

重症肌无力的症状有哪些

重症肌无力的症状主要表现为波动性肌无力，常见症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难、肢体无力及呼吸肌受累。 1、眼睑下垂：约半数患者以眼睑下垂为首发症状，表现为单侧或双侧上眼睑无法自主抬起，晨轻暮重特点明显。症状由控制眼睑运动的提上睑肌神经肌肉接头传递障碍导致，疲劳或持续用眼后加重，休息... [查看更多]

重症肌无力怎么治

重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌肉接头、胸腺异常、遗传因素、感染诱发、药物因素等原因引起。 1、胆碱酯酶抑制剂：胆碱酯酶抑制剂是改善症状的一线药物，通过抑制乙酰胆碱降解来增强神经肌肉传递。... [查看更多]

重症肌无力怎么去预防

重症肌无力可通过避免感染、合理用药、调节免疫、控制合并症、定期监测等方式预防。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染诱发、遗传倾向等原因引起。 1、避免感染：呼吸道或肠道感染可能诱发或加重重症肌无力症状。建议接种流感疫苗和肺炎疫苗，日常注意手部卫生，避免接触传染病患者。... [查看更多]

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