斯特奇-韦伯综合征（斯特奇-韦伯综合征）

Q： 斯特奇-韦伯综合征是什么

A：

斯特奇-韦伯综合征是一种罕见的先天性神经皮肤综合征，主要表现为面部葡萄酒色斑、青光眼及软脑膜血管瘤。该病属于血管发育异常性疾病，可能累及皮肤、眼睛及神经系统。

1、病因：

斯特奇-韦伯综合征由体细胞突变导致，具体与GNAQ基因突变相关，属于非遗传性散发疾病。

2、症状：

典型三联征包括面部单侧毛细血管畸形（葡萄酒色斑）、同侧青光眼或眼部血管异常，以及软脑膜血管瘤引发的神经系统症状。

3、诊断：

通过皮肤特征结合影像学检查确诊，头颅MRI可显示软脑膜血管瘤，眼底检查能发现脉络膜血管瘤。

4、治疗：

需多学科联合管理，激光治疗改善皮肤红斑，药物或手术控制青光眼，抗癫痫药物处理神经系统并发症。

建议患者定期进行神经眼科评估，避免剧烈运动以防血管瘤破裂，出现癫痫发作需及时就医调整治疗方案。

Q： 斯特奇-韦伯综合征应如何治疗？

A： 由于患儿病变范围较大、脑萎缩、神经功能障碍，通常用药物对症治疗。难治性、顽固性癫痫，可考虑大范围脑叶或半球切除手术，或胼胝体部分切断术；手术常带来一些正常脑功能的减退和丧失。