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新生儿先天性胆道闭锁(新生儿先天性胆道闭锁)

新生儿先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁概述

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?儿科、新生儿科、小儿消化科
  • 有什么典型症状?出血、胆道闭锁、胆红素升高、腹水、肝昏迷、黄疸、灰白大便
  • 应该做哪些检查项目呢?肝胆B超、肝胆脾CT
  • 这样的病症传染吗?该病具有传染性
  • 高发人群?所有新生儿

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王雪梅

Q: 新生儿先天性胆道闭锁症状是什么

A: 新生儿可能会出现浑身皮肤、巩膜发黄,先天性胆道闭锁是胆道系统的疾病,浓茶样的茶色的排尿,黄疸、陶土样的大便是先天性胆道闭锁的症状,黄疸14天不消退等等要引起注意,通过腹腔镜诊断再进行手术,把患闭锁的胆管切掉然后再把肠子接到肝脏的胆管上面,不能完全根治,可以缓解。

李艳梅

Q: 新生儿先天性胆道闭锁有哪些症状

A: 如果新生儿胆道闭锁发生,梗阻性黄疸将发生,粪便呈现白陶土样。此外,由于胆红素增加。它会对身体造成严重伤害,所以需要手术治疗。目前,新生儿发生胆道闭锁的概率不是很高的。通过外科治疗,就可以完全康复,所以没有必要那么紧张和焦虑。

刘玲

Q: 什么是新生儿先天性胆道闭锁

A: 先天性胆道闭锁是因为先天的胆管发育畸形导致的,会很容易引发新生儿出现黄疸的情况,后期还可能会引起胆囊结石。主要的症状是皮肤,眼睛发黄。还能会出现小便颜色较深,大便发白的现象。平时一定要多注意患儿排便的情况。这类患儿可以通过手术来进行治疗。

王雪梅

Q: 什么是新生儿先天性胆道闭锁

A: 先天性胆道闭锁是一种肝内胆管出现的阻塞,持续发展可能会出现淤胆性肝硬化最终可能会引发肝功能的衰竭,是小儿外科中最重要的消化外科疾病之一,也是肝移植中最常见的。大多数是由于宫内感染导致的生产后的患儿出现进行性胆管炎和胆管闭锁。

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