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新生儿先天性胆道闭锁（新生儿先天性胆道闭锁）

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新生儿先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁概述

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。... [详情]

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？儿科、新生儿科、小儿消化科
有什么典型症状？出血、胆道闭锁、胆红素升高、腹水、肝昏迷、黄疸、灰白大便
应该做哪些检查项目呢？肝胆B超、肝胆脾CT
这样的病症传染吗？该病具有传染性
高发人群？所有新生儿

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小儿胆道闭锁是怎么回事

小儿胆道闭锁可能由遗传因素、病毒感染、免疫异常、胆管发育畸形、围产期损伤等原因引起，可通过肝门空肠吻合术、肝移植、药物辅助治疗、营养支持、定期随访等方式干预。

咸国哲山东省立医院肝胆外科

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怎么排除新生儿胆道闭锁

新生儿胆道闭锁可通过观察黄疸、粪便颜色、腹部超声、肝功能检查、肝活检等方式排查。该病通常由胆管发育异常、病毒感染、遗传因素、免疫异常、围产期损伤等原因引起。

李福海山东大学齐鲁医院儿科

48043阅读

新生儿胆道闭锁怎么确诊

新生儿胆道闭锁可通过肝功能检查、超声检查、核素肝胆显像、腹腔镜探查、肝穿刺活检等方式确诊。胆道闭锁可能与先天性胆管发育异常、病毒感染等因素有关，通常表现为黄疸、陶土色大便等症状。

李福海山东大学齐鲁医院儿科

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Q：新生儿先天性胆道闭锁有哪些症状

A：新生儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大及生长发育迟缓，病...

Q：什么是新生儿先天性胆道闭锁

A：新生儿先天性胆道闭锁是一种胆管发育异常的罕见疾病，主要表现为胆汁淤积性黄疸、陶...

Q：新生儿先天性胆道闭锁症状是什么

A：新生儿可能会出现浑身皮肤、巩膜发黄，先天性胆道闭锁是胆道系统的疾病，浓茶样的茶色...

Q：什么是新生儿先天性胆道闭锁

A：先天性胆道闭锁是因为先天的胆管发育畸形导致的，会很容易引发新生儿出现黄疸的情况，...

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