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胰腺肉瘤(胰腺肉瘤)

胰腺肉瘤

胰腺肉瘤概述

胰腺肉瘤指来源于胰腺间叶组织的恶性肿瘤,国内外文献报道的原发性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性神经鞘瘤、血管肉瘤、恶性血管外皮瘤等,均为个案报道。文献报道的胰腺肉瘤以平滑肌肉瘤最多见。检索国内文献CBM1994~2000年共13篇文献,其中原发性胰腺肉瘤个案报道8篇,均为平... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?消化内科、肿瘤外科、肿瘤内科
  • 有什么典型症状?低热、恶心、消耗性体重下降 、腰背酸痛、呕吐
  • 应该做哪些检查项目呢?胰腺CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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张鞾

Q: 胰腺肉瘤有良性吗

A:

胰腺肉瘤多为恶性肿瘤,良性胰腺间叶组织肿瘤极为罕见,临床常见的胰腺良性肿瘤以囊腺瘤、神经内分泌肿瘤为主。

1、恶性特征

胰腺肉瘤属于间叶组织来源恶性肿瘤,病理类型包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤等,具有侵袭性生长和转移倾向。

2、良性可能

极少数情况下胰腺间叶组织可发生良性肿瘤,如平滑肌瘤、纤维瘤等,需通过病理活检明确性质。

3、诊断要点

增强CT或MRI检查显示肿瘤边界不清、血供丰富时需高度警惕恶性,最终确诊依赖病理免疫组化检查。

4、治疗差异

恶性肿瘤需手术联合放化疗,良性肿瘤完整切除后预后良好,但均需长期随访排除复发。

发现胰腺占位应及时就诊肝胆胰外科,通过超声内镜穿刺活检明确病理性质,避免延误诊治时机。

张鞾

Q: 胰腺肉瘤样癌术后咋治疗

A:

胰腺肉瘤样癌术后治疗需结合手术切除范围、病理分期及个体情况综合制定,主要方式包括辅助化疗、靶向治疗、放疗及免疫治疗。

1、辅助化疗:

术后辅助化疗可降低复发概率,常用方案含吉西他滨联合卡培他滨或白蛋白结合型紫杉醇,需根据病理结果调整药物组合。

2、靶向治疗:

针对特定基因突变可选用厄洛替尼等靶向药物,治疗前需进行基因检测明确靶点,可能伴随皮疹或腹泻等不良反应。

3、放射治疗:

局部高危区域可考虑调强放疗,适用于切缘阳性或淋巴结转移病例,需注意放射性胃肠炎等并发症的预防。

4、免疫治疗:

PD-1抑制剂帕博利珠单抗可用于微卫星不稳定型患者,治疗期间需监测免疫相关不良反应如甲状腺功能异常。

术后需定期复查增强CT及肿瘤标志物,配合营养支持与适度运动,避免高脂饮食并严格戒烟限酒。

王雪梅

Q: 胰腺肉瘤是癌症吗

A:

胰腺肉瘤属于恶性肿瘤,但并非所有胰腺肉瘤都是癌症。胰腺肉瘤主要包括胰腺癌和胰腺间叶组织来源的肉瘤,前者属于上皮源性癌症,后者属于间叶组织恶性肿瘤。

1、胰腺癌

胰腺癌是最常见的胰腺恶性肿瘤,起源于胰腺导管上皮细胞或腺泡细胞,具有侵袭性强、预后差的特点,典型症状包括腹痛、黄疸和体重下降。

2、胰腺肉瘤

胰腺肉瘤较为罕见,起源于胰腺间叶组织如肌肉、脂肪或血管等,生长速度相对较慢,临床表现与胰腺癌相似但转移方式有所不同。

3、病理区别

胰腺癌属于上皮源性肿瘤,而胰腺肉瘤属于间叶源性肿瘤,两者的组织学起源、生物学行为和治疗方法存在明显差异。

4、诊断方法

确诊需要依靠病理活检,影像学检查如CT、MRI可辅助判断肿瘤位置和范围,肿瘤标志物检测也有一定参考价值。

建议出现相关症状时及时就医检查,确诊后根据病理类型制定个体化治疗方案,同时注意保持规律作息和均衡饮食。

崔方博

Q: 胰腺肉瘤样癌是好是坏

A:

胰腺肉瘤样癌属于高度恶性的罕见肿瘤,预后通常较差。其侵袭性强、进展快,多数患者在确诊时已处于晚期。

1、恶性程度高

胰腺肉瘤样癌由梭形细胞构成,病理学特征显示细胞异型性明显,比普通胰腺癌更具侵袭性,容易发生早期转移。

2、治疗难度大

该肿瘤对常规放化疗敏感性低,手术切除是主要治疗手段,但多数患者确诊时已失去手术机会,五年生存率不足10%。

建议确诊后尽早就医,由肿瘤专科医生评估个体化治疗方案,同时需加强营养支持与疼痛管理。

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