首页 > 男科 > 男性不育 > 染色体异常

停胎两次第二次胚胎染色体异常

| 1人回答 | 40次阅读

问题描述:
胚胎染色体异常是是十六号染色体异常第一次有胎心停的前期有出褐色分泌物没有管十一周同房后出现腰酸拉肚子第二次是没有胎心的就做那个胚胎染色体异常检查有问题目前就是孕十二周了我们两个人的染色体没有问题现在医生让做选择无创还是羊穿我现在不知怎么选择

全部回答
1条回答

兰军良
兰军良 临汾市人民医院 副主任医师
这个需要做大排畸,小排畸,如果都是低风险,那么就不要做羊水穿刺了,反之就需要做羊水穿刺,你现在已经12周了,正好可以做nt检查,也就是小排畸,检查全名叫胎儿颈项透明层检查,如果这个厚度比较厚,说明有问题,做完小排畸以后到16周左右做大排畸

其它精选问题

推荐 男方染色体异常能要孩子吗

男方染色体异常一般可以要孩子,但需根据具体异常类型和程度评估遗传风险。染色体异常可能影响精子质量或导致胚胎发育异常,建议通过遗传咨询和产前诊断降低风险。

染色体结构异常如平衡易位、罗伯逊易位等,可能不会影响携带者健康,但可能增加流产或胎儿畸形的概率。这类情况可通过第三代试管婴儿技术筛选正常胚胎,或通过自然受孕后结合绒毛取样、羊水穿刺等产前诊断手段确保胎儿健康。男方若为克氏综合征等性染色体数目异常,可能伴随少精或无精症,需通过睾丸取精术结合辅助生殖技术实现生育。

部分严重异常如染色体大片段缺失、非整倍体等可能导致胚胎停育或先天缺陷,需结合具体异常类型评估。某些微缺失综合征可能遗传给后代并引发智力障碍、发育迟缓等问题,此时需通过植入前遗传学诊断严格筛选胚胎。对于明确致病的染色体异常,也可考虑使用供精人工授精方式生育健康后代。

建议有生育需求的夫妇携带详细染色体检测报告至生殖医学中心,由遗传学家评估个体风险。备孕期间需避免接触辐射、化学毒物等致畸因素,孕期规范进行超声排畸及遗传学检查。保持均衡饮食并补充叶酸有助于降低胎儿神经管缺陷风险,必要时可接受心理辅导缓解生育焦虑。

相关阅读精选

点击查看更多