重症肌无力是全身无力吗？

提问时间：2022-07-20 18:44 | 1人回答 | 58次阅读

重症肌无力肌无力无力

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重症肌无力是全身无力吗？

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李鲒凇中日友好医院主治医师回答时间：2022-07-20 18:56

重症肌无力是全身无力，重症肌无力主要是全身的骨骼肌无力，也会出现呼吸肌，咀嚼肌无力。严重者也可能会出现心肌无力。主要特点是易疲劳，晨轻暮重。是一种自身免疫性疾病，可以口服免疫抑制剂和糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂治疗。

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根据你的情况,双上肢周围神经源性损害，本病是一迟发性神经损害，发病原因是原受累神经因治疗缺乏慢性损害神经导致。建议做磁共震检查脑脊髓排除器性病变为病情定性再行治疗。提示，肌电图只能查症而不能查病。

神经内科 重症肌无力吃什么药有效

重症肌无力患者可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白、糖皮质激素类药物等进行治疗。如果病情比较严重，则需要通过手术的方式进行治疗。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂：常见的药物主要包括溴吡斯的明片、依酚氯胺片等，能够起到改善症状的作用，以免疾病持续发展。2.免疫球蛋白：通常属于一种蛋白质，具有调节免疫力的功

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2024-06-13

神经内科 重症肌无力吃什么药有效

重症肌无力患者通常可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白等药物进行治疗。同时也可以配合医生通过糖皮质激素类药物、抗胆碱酯酶药物等方式进行辅助改善。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明片、依酚氯胺片等，此类药物可阻断乙酰胆碱酯酶对神经肌肉接头处乙酰胆碱的水解作用，从而增强骨骼肌的力量；2.免疫球蛋

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2024-06-11

神经内科 重症肌无力的最佳治疗方法

重症肌无力没有最佳的治疗方法，通常可以通过一般治疗、药物治疗、血浆置换疗法、胸腺摘除术等方式进行治疗。1.一般治疗：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。患者可能会出现眼睑下垂、四肢乏力等症状。在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时也要注意饮食健康，多吃一些高蛋白的食物，比如鸡

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2024-04-29

神经内科 重症肌无力早期症状有哪些

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要病理特征是神经肌肉接头处的抗体介导的破坏和功能障碍。早期症状通常是肌无力和疲劳，这些症状可能会逐渐加重，影响到日常生活和工作。重症肌无力早期症状包括：1.肌无力：最常见的症状是肌肉疲劳和虚弱，尤其是在运动后或长时间活动后。肌无力通常从眼部肌肉开始，导致眼睑下垂和双

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2024-04-29

神经内科 重症肌无力靠吃药能治好吗

重症肌无力患者通过药物治疗一般可以达到临床治愈。但部分病情较重的患者可能需要进行手术治疗。一、药物治疗1.胆碱酯酶抑制剂：如新斯的明、吡啶斯的明等，可增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，从而改善症状；2.免疫球蛋白：是重症肌无力常用的治疗方法之一，可通过静脉注射或腹膜透析的方式给药，能够起到暂时性的缓解作

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2024-04-27

神经内科 重症肌无力靠吃药能治好吗

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。一般情况下，重症肌无力患者通过服用药物治疗可以控制病情发展，但通常无法达到治愈的效果。1.轻度：如果患者的症状比较轻微，并没有出现明显的不适症状，也没有影响正常的生活和工作，可以通过口服溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片等药物进行治疗，能够起到改善的作用，

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2024-04-26

神经内科 重症肌无力靠吃药能治好吗

重症肌无力患者通过服用药物治疗一般可以控制病情发展，但通常不能达到治愈的目的。重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，发病原因与自身免疫功能异常、遗传因素等有关。一、症状较轻：对于部分病情比较轻微的患者，如果及时发现并进行规范用药治疗，如遵医嘱使用溴吡斯的明片等胆碱酯酶抑制剂，以及醋酸泼尼松片

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2024-04-26

神经内科 延髓型重症肌无力怎么治疗

延髓型重症肌无力的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。患者需要根据病情的严重程度，在医生的指导下选择合适的治疗方式。1.一般治疗：如果患者的病情比较轻微，只是出现眼睑下垂的情况，并没有影响正常的视力功能，可以适当进行体育锻炼，比如慢跑、打太极拳等，能够增强自身的免疫力，在一定程度上也能够缓

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2024-04-26

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