健康知道
| 1人回答 | 36次阅读
先天性耳聋患者通常可以生育孩子，但需根据具体病因评估遗传风险。先天性耳聋可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露等原因有关，建议孕前进行基因检测及遗传咨询。
先天性耳聋的遗传模式多样，若由常染色体隐性遗传（如GJB2基因突变）导致，父母双方均为携带者时，子女有25%概率患病；若为显性遗传（如MITF基因突变），子女患病概率可能达50%。非遗传性耳聋（如孕期风疹病毒感染或氨基糖苷类药物暴露所致）通常不会直接遗传给后代。无论病因如何，通过胚胎植入前遗传学诊断或产前基因筛查可显著降低遗传风险。
少数情况下，若患者合并其他遗传综合征（如Waardenburg综合征、Usher综合征），可能伴随多系统异常，需综合评估生育安全性。此类患者建议在生殖医学中心完成多学科会诊，制定个体化生育方案。
备孕期间应避免耳毒性药物，补充叶酸等营养素。孕期需加强听力监测，新生儿出生后建议进行听力筛查及基因检测。先天性耳聋家庭可通过辅助生殖技术选择健康胚胎，或考虑人工耳蜗等干预措施改善后代听力。
.jpg)
.jpg)
