儿童神经性听力障碍可能与遗传因素、耳毒性药物、噪声暴露、感染性疾病、先天发育异常等因素有关，通常表现为言语发育迟缓、对声音反应迟钝、注意力不集中等症状。可通过听力筛查、影像学检查、基因检测等方式确诊，治疗方式主要有助听器佩戴、人工耳蜗植入、听觉言语训练、药物治疗、手术治疗等。

1、遗传因素

部分儿童神经性听力障碍与遗传基因突变有关，如GJB2基因突变导致的先天性耳聋。这类患儿可能伴有其他系统异常，如视力障碍或心脏问题。确诊需进行基因检测，治疗上以早期干预为主，如6月龄前佩戴助听器，严重者可考虑人工耳蜗植入。家长需定期带孩子复查听力，并配合言语康复训练。

2、耳毒性药物

氨基糖苷类抗生素如庆大霉素注射液、利尿剂如呋塞米片等药物可能损伤耳蜗毛细胞。患儿用药后可能出现耳鸣、眩晕等前驱症状，随后出现进行性听力下降。治疗需立即停用耳毒性药物，可遵医嘱使用甲钴胺片、银杏叶提取物注射液等神经营养药物，重度听力损失需配置助听装置。

3、噪声暴露

长期接触超过85分贝的噪声环境可能导致噪声性听力损伤，常见于经常使用耳机的学龄儿童。早期表现为高频听力下降，逐渐发展为全频段损伤。预防措施包括限制耳机使用时间、佩戴降噪耳罩，已发生损伤者可选用数字编程助听器，配合使用胞磷胆碱钠胶囊促进神经修复。

4、感染性疾病

流行性腮腺炎病毒、脑膜炎球菌等病原体感染可能引起感音神经性耳聋。患儿在发热性疾病后出现突发性听力下降，可能伴随耳鸣或平衡障碍。急性期可遵医嘱使用泼尼松龙片、巴曲酶注射液等药物，后遗症期需进行听觉评估，必要时采用助听设备补偿听力。

5、先天发育异常

内耳结构发育不全如Mondini畸形、大前庭导水管综合征等先天疾病可表现为波动性听力下降。这类患儿可能伴有前庭功能障碍，头部外伤或气压变化可能加重听力损失。治疗上需避免剧烈运动，听力波动时可短期使用醋酸地塞米松片，重度耳聋需早期进行人工耳蜗植入手术。

家长发现儿童存在呼唤不应答、看电视音量过大等表现时，应及时到耳鼻喉科进行纯音测听、声导抗等检查。日常生活中应避免让孩子接触强噪声环境，谨慎使用耳毒性药物，保证均衡营养摄入特别是锌、维生素B族等营养素。确诊听力障碍后应坚持佩戴助听设备，并定期进行听觉言语康复训练，6岁前是语言发育关键期，早期干预可获得较好康复效果。