抗肿瘤化疗药物/肠外营养液非集中配置

抗肿瘤化疗药物和肠外营养液非集中配置是指在医疗机构内，由专业药师或医护人员在非集中配置区域（如病房或治疗室）进行临时配制。这种模式适用于部分特殊药品或紧急情况，但需严格遵循无菌操作规范和药品管理要求。

抗肿瘤化疗药物具有细胞毒性，非集中配置时需在生物安全柜内操作，避免药物暴露风险。配置人员应穿戴防护装备，包括手套、口罩和隔离衣。配置区域需定期消毒，废弃物须按医疗垃圾处理。肠外营养液成分复杂，包含葡萄糖、氨基酸、脂肪乳及电解质等，非集中配置需确保各成分相容性。配置过程需严格无菌，避免微生物污染。两种药品配置后均需标注患者信息、配置时间和有效期。

非集中配置可能增加药品差错和污染风险。抗肿瘤药物配置不当可导致医护人员职业暴露或患者毒性反应。肠外营养液配置错误可能引发代谢紊乱或感染。部分特殊剂型如紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液等对光敏感，需避光配置。全合一营养液需按特定顺序混合，避免脂肪乳破乳。

建议医疗机构优先采用集中配置模式，通过静脉用药调配中心统一管理。确需非集中配置时，应制定标准化操作规程，定期培训操作人员。配置前后需双人核对药品和患者信息，配置后及时记录。患者使用前需检查溶液性状，发现异常立即停用。长期使用肠外营养患者需监测肝功能和电解质水平。