心脏增大肺动脉高压是什么意思

心脏增大肺动脉高压是指心脏左心室或右心室体积异常扩大,同时伴随肺动脉压力超过正常值的病理状态,可能由慢性肺部疾病、左心功能不全、先天性心脏病等因素引起。
慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化等可导致肺血管阻力增加,引发肺动脉高压。长期缺氧促使肺血管收缩,血管壁增厚,进一步加重心脏负荷。患者可能出现活动后气促、乏力等症状。治疗需针对原发病,如使用吸入性糖皮质激素联合支气管扩张剂,或口服抗纤维化药物。肺动脉高压靶向药物如安立生坦片、波生坦片可能被用于改善血管功能。
冠心病、高血压性心脏病等左心疾病可导致肺静脉回流受阻,继发肺动脉压力升高。左心室收缩功能减退时,血液淤积在肺循环中,长期可引发右心室代偿性肥大。典型表现包括夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿。治疗需控制基础疾病,常用药物包括呋塞米片减轻液体潴留,沙库巴曲缬沙坦钠片改善心功能,必要时需进行血运重建手术。
室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏畸形可造成左向右分流,使肺血流量持续增加,最终导致肺动脉高压。儿童期可能出现发育迟缓、反复呼吸道感染。治疗需早期手术矫正畸形,中重度肺动脉高压患者术后可能需要持续使用西地那非片降低肺血管阻力,严重者需考虑肺移植。
慢性血栓栓塞性肺动脉高压由肺动脉内血栓机化导致血管狭窄引起。患者可能有深静脉血栓病史,表现为突发胸痛、咯血。确诊需肺动脉CT造影,治疗包括长期抗凝如华法林钠片,部分患者可行肺动脉血栓内膜剥脱术,新型靶向药物利奥西呱片可改善血管重构。
无明确病因的原发性肺动脉高压可能与基因突变有关,病理表现为肺小动脉内膜增生。青年女性多见,症状隐匿但进展迅速,可出现晕厥、胸痛。诊断需排除其他继发因素,治疗以靶向药物联合为主,如马昔腾坦片联合他达拉非片,终末期需考虑肺移植。
心脏增大合并肺动脉高压患者需严格限制钠盐摄入,每日不超过3克,避免剧烈运动加重心脏负担。建议进行心肺功能评估后制定个性化康复计划,如低强度有氧训练。定期监测血氧饱和度,居家使用指脉氧仪时需保持手指温暖。冬季注意保暖预防呼吸道感染,接种流感疫苗和肺炎疫苗。出现下肢水肿加重或静息呼吸困难时应立即就医。