重症肌无力的症状

重症肌无力主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,症状波动性加重,休息后减轻。主要有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等。
眼睑下垂是重症肌无力最常见的首发症状,表现为单侧或双侧上眼睑无法抬起或抬起困难。晨起时症状较轻,随着用眼时间延长逐渐加重,闭眼休息后可暂时缓解。该症状与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身抗体破坏有关,导致提上睑肌收缩无力。若出现持续加重的眼睑下垂,建议及时就医进行新斯的明试验和重复神经电刺激检查。
复视表现为视物重影,多由眼外肌受累引起。患者常主诉看东西时出现上下或左右双影,遮盖一只眼睛后复视消失。症状在眼球持续转动后加重,可能与眼肌纤维的突触后膜乙酰胆碱受体减少相关。需注意与脑干病变导致的复视相鉴别,重症肌无力引起的复视通常不伴随瞳孔异常。
吞咽困难表现为进食时食物滞留咽喉部或饮水呛咳,由咽喉部肌肉无力导致。患者可能出现咀嚼疲劳、说话带鼻音、吞咽后食物反流等症状。严重时可影响营养摄入,导致体重下降。这种症状波动性与神经肌肉接头传导障碍程度相关,需通过吞咽功能评估和胸腺CT检查明确病因。
咀嚼无力表现为咬合困难,特别是进食较硬食物时更为明显。患者常诉咀嚼一段时间后面部肌肉酸胀疲劳,需间断休息才能继续进食。这与咬肌的突触后膜乙酰胆碱受体被抗体攻击有关。症状具有晨轻暮重特点,严重时可导致营养不良,需进行血清乙酰胆碱受体抗体检测确诊。
四肢无力多从近端肌群开始,表现为上肢抬举困难、下肢蹲起费力。症状在重复活动后加重,休息后减轻,称为疲劳试验阳性。可能与四肢骨骼肌的神经肌肉接头传导障碍有关。需与多发性肌炎、吉兰巴雷综合征等疾病鉴别,通过肌电图和抗体检测可明确诊断。
重症肌无力患者应保持规律作息,避免过度劳累和情绪激动。饮食上选择易咀嚼吞咽的软食,少量多餐保证营养摄入。注意预防呼吸道感染,避免使用氨基糖苷类抗生素等可能加重病情的药物。遵医嘱按时服用溴吡斯的明片等胆碱酯酶抑制剂,定期复查肌力和肺功能。若出现呼吸困难等肌无力危象先兆,须立即就医处理。