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中医怎样辨证治疗重症肌无力

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重症肌无力可通过中医辨证分型治疗,主要有脾胃虚弱型、肝肾阴虚型、气血两虚型、脾肾阳虚型、湿热浸淫型等证型。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,中医认为与脾、肝、肾等脏腑功能失调有关。

1、脾胃虚弱型

脾胃虚弱型重症肌无力主要表现为眼睑下垂、四肢无力、食欲不振、大便溏薄等症状。中医治疗以健脾益气为主,常用方剂如补中益气汤,药物包括黄芪、党参、白术等。脾胃为后天之本,气血生化之源,脾胃虚弱则气血不足,肌肉失养,故出现肌无力症状。患者需避免过度劳累,饮食宜清淡易消化。

2、肝肾阴虚型

肝肾阴虚型重症肌无力常见于病程较长者,症状包括肌肉萎缩、腰膝酸软、头晕耳鸣、五心烦热等。治疗以滋补肝肾为主,方用左归丸或六味地黄丸加减,药物有熟地黄、山茱萸、枸杞子等。肝肾阴虚导致精血不足,筋骨失养,故见肌无力加重。患者应保证充足睡眠,避免熬夜伤阴。

3、气血两虚型

气血两虚型重症肌无力表现为全身乏力、面色苍白、气短懒言、心悸怔忡等症状。治疗以益气养血为主,方选八珍汤或归脾汤,常用药物有人参、当归、白芍等。气血两虚则肌肉失于濡养,故肌无力症状明显。患者可适当食用红枣、桂圆等补气血食物,但需注意适量。

4、脾肾阳虚型

脾肾阳虚型重症肌无力多见于中老年患者,症状包括畏寒肢冷、夜尿频多、腰膝冷痛等。治疗以温补脾肾为主,方用右归丸或金匮肾气丸,药物有附子、肉桂、杜仲等。脾肾阳虚导致阳气不足,肌肉失于温煦,故见肌无力伴寒象。患者需注意保暖,避免生冷食物。

5、湿热浸淫型

湿热浸淫型重症肌无力表现为肌肉酸痛沉重、口苦粘腻、小便黄赤等症状。治疗以清热利湿为主,方用四妙丸或茵陈蒿汤加减,药物有黄柏、苍术、薏苡仁等。湿热之邪阻滞经络,气血运行不畅,故见肌无力伴湿热症状。患者应避免居住潮湿环境,饮食忌辛辣油腻。

中医治疗重症肌无力需根据患者具体证型辨证施治,同时配合适当的功能锻炼,如太极拳、八段锦等温和运动,有助于改善症状。饮食上应注意营养均衡,避免过食生冷、辛辣、油腻之物。保持规律作息,避免过度劳累和精神紧张。治疗期间应定期复诊,根据病情变化调整用药方案。重症肌无力患者需长期坚持治疗,不可擅自停药或更改剂量。

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重症肌无力的预后怎样如何预防
重症肌无力的预后效果跟疾病类型有关系,如果是轻症全身型患者,以及眼肌型患者,预后的效果比较好。患者需要在医生指导下服用免疫抑制剂,比如:他克莫司、硫唑嘌呤等药物,可以抑制疾病进展,患者能长期生存。如果患者的症状严重,且出现了呼吸衰竭的并发症,预后效果是比较差的,还有生命危险,重症患者需要使用大量激素来治疗。重症肌无力的预防首先要注意不要做剧烈运动,也不要过于劳累,注意劳逸结合。其次要注意保持良好的心态,不要有太大的心理压力,压力过大容易导致疾病复发,还有可能引起并发症。发现疾病之后需要及时治疗,不要拖延,避免病情加重。
语音时长 01:11

2021-01-26

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重症肌无力能遗传吗
重症肌无力是一种由神经与肌肉的接头处的传递功能出现障碍,所引起的自身免疫性疾病,该病临床的主要表现为部分或全身的骨骼肌无力和容易产生疲劳感,若是经过活动后,则症状更加明显,但是经过足够的休息后则症状或有所减轻,那么重症肌无力能遗传吗?
重症肌无力能治愈吗
重症肌无力是一种免疫性疾病,也不是不能进行治愈,只是治疗的周期比较长,在治疗之后,重症肌无力患者也能跟正常人一样生活、工作。现代医疗水平不断提高,治疗的方法也越来越多,对于重症肌无力的治疗也有很大的突破,很多患者在治疗之后,生活质量得到了很大的提高。
重症肌无力患者饮食需注意
重症肌无力患者康复期间,饮食对于患者的病情恢复其中很重要的意义。脾肾虚患者可常食用黑芝麻红糖粥、肉桂鸡肝粥等;肾阴虚患者可常食用枸杞粥、杜仲猪腰煲等强身健体;气血不足型重症肌无力患者可食用归芪羊肉汤、饴糖糕蜂乳等。
重症肌无力尽快手术疗效好
研究证实,重症肌无力患者起病一年内手术效果最佳.胸腺扩大切除术(微创)具有手术切口小而隐蔽、创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间短、不增加住院费用的优点.
重症肌无力会不会死亡
重症肌无力,生活中常见的危害比较大的疾病,主要是因为人体免疫异常引发的,比较难治疗,生活中除了积极治疗外,还要注意做好日常的护理,辅助治疗,使自己尽快康复,那么患有重症肌无力会不会死亡呢?针对这个问题,权威的专家们给出了合理的解释,我们一起来看一下吧。
重症肌无力发病原因
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,主要是由于人体产生了一种累及到神经肌肉之间特殊的结构,叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体,引起了神经和肌肉之间神经递质的传递障碍。神经不能发放有效的冲动激活肌肉的运动,所以就导致骨骼肌的收缩无力。抗体最常见就是乙酰胆碱受体抗体,还有非常少见的重症肌无力患者,是由于产生了肌肉特异性的络氨酸激酶抗体,还有少部分患者,属于产生了叫做低密度脂蛋白受体相关蛋白四抗体,抗体导致患者出现了重症肌无力的症状。重症肌无力主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力,极度容易疲劳,疲劳在活动后症状明显加重,在休息以后或者应用胆碱酯酶的药物,胆碱酯酶抑制剂,症状可以明显缓解减轻。重症肌无力在临床上分为好几种类型,最常见是眼肌型,患者会出现眼泪肌的麻痹,出现双侧或者单侧的眼睑下垂。有的患者可以累及到眼球的运动,出现看东西重影事物成双,还可以累及到全身的骨骼肌,称为全身型,全身型可以分为轻度的全身型和中度的全身型。重度激进型是患者的临床症状汇集性的进展加重。还有的患者表现为迟发的重度型,临床症状出现以后,会缓慢地加重到重度型,少部分患者可以出现肌肉的萎缩,叫做肌萎缩型。
语音时长 02:00

2019-12-20

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02:49
重症肌无力遗传吗
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,一般来说都是后天出现的。但的确有一部分患者,他有家族史的情况,有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现,这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者,目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病,所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的,但发病率都比较低。有一些家族性的重症肌无力患者,一般发病比较晚,不是在出生的时候就会出现,这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的,这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似,这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。
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重症肌无力是什么
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,主要是由于人体产生一些累及神经肌肉之间的特殊结构,叫做神经肌肉接头的突出后膜抗体。这个抗体产生之后,就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍,就会导致骨骼肌收缩无力。这种抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。还有一少部分的患者可以产生肌肉特异性的酪氨酸激酶抗体,还有患者可以出现低密度脂蛋白受体相关蛋白4的抗体,这些抗体的产生都会导致神经肌肉之间接头传递障碍。重症肌无力的发病在各个年龄段都可以出现。在40岁之前,女性的发病率是高于男性的;40岁至50岁男女的比例发病率相当;到了50岁以后,男性的发病率又略高于女性。
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病,它是累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病,它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。重症肌无力表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。一般这种疲劳现象是个病态的疲劳,有可能患者睁着眼睛看书的时候,睁着睁着眼皮就掉下来了,闭着眼睛休息一会再一睁,它又睁开了
重症肌无力住院期间基础护理是什么
重症肌无力患者住院期间的基础护理一般是在护士的指导下或者由护士来完成,住院期间要让患者到清洁安静的病房以利于患者的休息;其次要鼓励患者适当的活动,活动要以不感到疲劳为原则;同时为了避免病人的疲劳,护理人员会协助生活护理,帮助患者进行洗漱、进食、穿衣、个人卫生等,尤其是保持口腔的卫生;注意防跌倒、压疮等意外的发生。以上这些是重症肌无力病人住院期间的基础护理。
语音时长 01:06

2018-10-16

59639次收听

什么是重症肌无力
重症肌无力是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想运动可以随意运动,大脑可以支配的肌肉局部或全身性无力的疾病,表现特点为肌肉的力量可以随着活动运动时间的延长而逐渐出现无力,休息以后无力症状减轻,也叫做波状性的疲劳,重症肌无力的所有症状都有晨轻暮重,休息后减轻的趋势。
语音时长 01:12

2018-09-14

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重症肌无力症状有哪些
重症肌无力症状有眼睑下垂,复视,鼻音,发音不清,咀嚼无力,吞咽费力,四肢无力,呼吸肌无力。重症肌无力最多的症状是眼睑下垂,即一侧眼睑或者两侧眼睑下垂,眼球运动受限,出现复视,是最常见眼部症状,甚至有的人眼球固定;如果影响到面肌可以出现面具脸,一笑起来苦笑;时间长可以出现鼻音,发音不清;影响到咀嚼,出现咀嚼无力,吞咽费力,尤其咀嚼和吞咽的费力,出现吃饭很缓慢,还有四肢无力,全身没有力量。稍微持久一点的活动,比如平伸双手,正常人伸五分钟或十分钟都没有问题,而重症肌无力的病人,可能两三分钟手就会垂落;最重要的无力是呼吸肌无力,呼吸肌无力可以造成呼吸的衰竭,人活一口气,呼吸肌没有力量之后,气上不来,就容易出现生命危险。
语音时长 01:46

2018-09-14

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01:45
重症肌无力是什么病
重症肌无力这种疾病,是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力主要是全身的骨骼肌,是局部或者是全身性无力的疾病。骨骼肌是想运动,可以随意运动,大脑可以进行支配的肌肉。通常情况下,重症肌无力患者的表现特点有肌肉的力量可以随着活动、运动的时间延长,而能够逐渐出现无力的现象。一般来说,患者在经过休息以后,无力的症状可以减轻,对于患者出现的这种情况,也可以叫做波状性的疲劳。整个所有重症肌无力患者的症状,都有晨轻暮重,休息以后减轻的趋势。重症肌无力的患病率为77~150/100万,重症肌无力的年发病率为4~11/100万。一般情况下,女性的患病率,大于男性,约3:2,各年龄段均可以发病,儿童1~5岁居多。
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重症肌无力有哪些症状
重症肌无力的主要症状为眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、表情僵硬、手和腿部肌肉容易疲劳无力,其中尤其以眼部症状最早出现,也最明显。发作特点是多次使用肌肉后,肌肉会越来越无力,休息一下明显好转,但活动后又加重。重症肌无力最多的症状是眼睑下垂,即一侧眼睑或者两侧眼睑下垂,眼球运动受限,出现复视;如果影响到面肌可以出现面具脸,苦笑;影响到说话,时间长可以出现鼻音,发音不清;影响到咀嚼,出现咀嚼无力、吞咽费力,可以出现吃饭缓慢、四肢无力、全身无力。稍微持久一点的活动,比如平伸双手,正常人伸五分钟或十分钟都没有问题,而重症肌无力的病人,可能两三分钟手就会垂落;最重要的是呼吸肌无力,造成呼吸衰竭,容易出现生命危险。