肺间质纤维化会自愈吗

肺间质纤维化通常不会自愈，属于慢性进行性疾病。肺间质纤维化是肺部间质组织异常增生和瘢痕化的病理过程，可能由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用等因素引起，需通过规范治疗延缓病情进展。

肺间质纤维化的病理特征为肺泡壁增厚和胶原沉积，这种结构性损伤不可逆转。早期可能仅表现为活动后气促，随着纤维化范围扩大，逐渐出现持续性呼吸困难、干咳等症状。疾病进展速度因人而异，但未干预情况下多数患者肺功能会持续恶化。临床常用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊等可减缓肺功能下降，部分患者需配合氧疗或肺康复训练。

极少数局限性轻度肺间质改变可能由短期刺激因素引起，如某些病毒感染或过敏反应，在消除诱因后影像学表现可能改善。但这类情况不属于典型肺间质纤维化，且需经高分辨率CT和肺功能检查确认。对于已形成广泛纤维化的患者，肺移植是终末期唯一有效治疗手段。

建议患者避免吸烟及粉尘接触，定期监测肺功能变化。出现不明原因气促时应尽早就医，通过血清学检查、支气管肺泡灌洗等明确病因。冬季注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗有助于减少急性加重风险。营养方面可增加优质蛋白摄入，维持适度有氧运动以改善心肺耐力。