肺间质纤维化严重吗
肺间质纤维化的严重程度因人而异,早期可能症状轻微,但随病情进展可导致呼吸衰竭等严重后果。肺间质纤维化是一种以肺部间质组织瘢痕化为特征的慢性疾病,主要与长期粉尘接触、自身免疫疾病、药物副作用等因素有关。
部分患者早期仅表现为轻度干咳或活动后气短,肺功能检查可能显示轻度限制性通气障碍。这类患者通过戒烟、避免接触污染环境、遵医嘱使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物,病情可能长期稳定。高分辨率CT检查可见磨玻璃样改变或网格影,但未出现蜂窝肺等晚期表现。
部分患者病情进展迅速,可能在数年内出现明显低氧血症、肺动脉高压等并发症。这类患者常表现为静息状态下呼吸困难、口唇发绀,肺功能检查显示弥散功能严重下降。胸部CT可见广泛蜂窝样改变,可能需长期家庭氧疗,甚至评估肺移植指征。急性加重期需住院接受糖皮质激素冲击治疗,如甲泼尼龙琥珀酸钠注射液。
建议患者定期复查肺功能及胸部影像学检查,严格遵医嘱用药。日常需预防呼吸道感染,接种肺炎疫苗和流感疫苗,保持适度有氧运动。出现发热或呼吸困难加重时应及时就医,避免接触二手烟、油烟等刺激性气体。营养方面可增加优质蛋白摄入,如鱼肉、蛋清,维持适宜体重。
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