重症肌无力是不是传染病

重症肌无力不是传染病。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要与乙酰胆碱受体抗体异常有关，不具有传染性。

重症肌无力的发病机制涉及免疫系统错误攻击自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉收缩信号传递受阻。典型症状包括晨轻暮重的骨骼肌无力、眼睑下垂、吞咽困难等，症状波动性与疲劳加重是其特征。诊断需结合新斯的明试验、重复神经电刺激及抗体检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂为主，严重者可考虑胸腺切除手术。

日常护理需注意避免感染、劳累等诱因，保证充足休息。患者应遵医嘱规律用药，定期复查肌力及肺功能。若出现肌无力危象需立即就医，这类急症可能危及呼吸功能但依然不会传染他人。保持乐观心态与均衡饮食对病情控制有帮助。