肺间质纤维化生存期有多长

肺间质纤维化患者的生存期一般为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制等因素相关。

肺间质纤维化是一种以肺部瘢痕组织形成为特征的慢性疾病，生存期差异较大。早期诊断且对治疗反应良好的患者可能存活5-8年，尤其是特发性肺纤维化进展较慢时。这类患者通过规律使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物，配合长期氧疗和肺康复训练，可延缓肺功能下降。若合并肺动脉高压或频繁急性加重，生存期可能缩短至2-3年。感染或呼吸衰竭是常见并发症，需通过接种肺炎疫苗、流感疫苗预防，并定期监测血氧饱和度。疾病晚期可能出现静息状态下呼吸困难，此时需考虑姑息治疗改善生活质量。

患者日常应保持低盐高蛋白饮食，适量补充维生素D钙片以预防骨质疏松。避免接触粉尘烟雾，室内使用空气净化器。建议进行太极拳等低强度运动，每周3-5次，每次不超过30分钟。定期复查高分辨率CT和肺功能，出现咳嗽加重或发热时需及时就医。