白化病是什么染色体遗传
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通常情况下,白化病是常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。若身体出现不适,应及时前往正规医院就诊。
白化病是黑素合成或加工异常引起的皮肤病,是一种单基因遗传病。其主要症状为皮肤、头发、眼睛等颜色的改变。白化病根据遗传方式以及突变基因可以分为眼皮肤白化病、眼白化病两种。其中眼皮肤白发病是比较常见的类型,属于常染色体隐性遗传。白化病患者的父母,都携带白化病致病基因,携带者本人并不发病,但通常会将携带的致病基因,遗传给子女,子女遗传获得来自父母双方的致病基因,就会患白化病。眼白化病属X连锁隐性遗传,是X染色体上的基因突变所引起。其影响主要局限于眼睛,会引起视力问题。
患者在平时应该注意休息,保证充足的睡眠,不宜食用辛辣、刺激的食物,如辣椒、韭菜等。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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白化病的遗传方式是什么
白化病属于常染色体隐性遗传病,致病基因位于常染色体上,父母双方需同时携带隐性致病基因才可能遗传给后代。白化病主要由TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍,表现为皮肤、毛发及眼睛的色素缺失。




