大动脉炎可能由遗传因素、自身免疫异常、感染因素、血管损伤等原因引起,可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管介入治疗、外科手术等方式干预。
部分患者存在HLA基因变异等遗传易感性,亲属患病概率较高。治疗以免疫调节为主,常用药物包括泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺。
免疫系统错误攻击血管壁导致炎症,可能与T细胞功能紊乱有关。需长期使用免疫抑制剂控制病情,如硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯。
结核分枝杆菌或链球菌感染可能诱发血管炎性反应。需针对原发感染治疗,同时配合托珠单抗等生物制剂改善血管炎症。
高血压或机械性损伤导致血管内皮功能障碍,表现为脉搏减弱、肢体疼痛。严重狭窄时需行血管成形术或搭桥手术。
患者应定期监测血压和血管搏动,避免剧烈运动加重缺血症状,出现视力模糊或晕厥需立即就医。