多发性肌炎可能由遗传因素、病毒感染、自身免疫异常、药物或毒素暴露等原因引起,可通过免疫抑制剂治疗、物理康复、对症支持等方式干预。
部分患者存在HLA-DR3等基因易感性,亲属患病概率较高。建议定期监测肌酶谱,可遵医嘱使用甲氨蝶呤、他克莫司等免疫调节剂。
柯萨奇病毒、EB病毒等感染可能触发异常免疫反应,表现为肌痛和肌无力。需抗病毒治疗联合泼尼松等糖皮质激素控制炎症。
体内产生抗Jo-1抗体等攻击肌肉组织,伴随吞咽困难和皮疹。静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺可抑制异常免疫应答。
他汀类药物、酒精等可能诱发肌损伤,出现肌红蛋白尿。需立即停用致病物质并给予水化治疗,严重时需血液净化。
保持适度关节活动度,避免高脂饮食,急性期需卧床休息并监测呼吸肌功能,定期复查肌力恢复情况。