脊椎骨骺发育不良患者生存期差异较大,多数可长期存活,实际寿命受骨骼畸形程度、心肺并发症、基因突变类型及医疗干预效果等因素影响。
轻中度骨骼畸形通过矫形手术和康复训练可维持正常生活,严重胸廓畸形可能限制肺功能发育,需定期监测骨生长状态。
胸廓发育异常易引发限制性肺病和肺动脉高压,建议每年进行肺功能检查和心脏超声,早期使用支气管扩张剂可改善通气功能。
COL2A1基因突变导致的II型胶原蛋白病预后较差,而COMP基因突变型进展相对缓慢,需通过基因检测明确分型。
多学科协作治疗可显著改善预后,骨科矫形联合呼吸支持、生长激素治疗能有效减少继发损害,建议在儿童期开始系统干预。
患者应避免剧烈运动防止关节损伤,保证钙质和维生素D摄入,定期到三甲医院小儿骨科或遗传代谢科随访评估。