甲型血友病属于X染色体隐性遗传病,致病基因F8位于X染色体上,遗传方式主要有交叉遗传、男性高发、女性携带、隔代遗传四种特征。
男性患者将致病X染色体传给女儿而非儿子,女儿成为携带者后可能继续遗传给下一代男性。
男性仅需继承母亲一条携带致病基因的X染色体即可发病,发病率显著高于需两条X染色体异常的的女性患者。
女性携带者通常不发病,但可能将异常X染色体传给子女,生育男性后代时有50%概率导致患儿发病。
携带者女性生育的男性患儿可能无家族史,致病基因可通过女性携带者在家族中隐匿传递数代。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。