红细胞生成性原卟啉病是一种罕见的遗传性卟啉代谢障碍疾病,主要表现为皮肤光敏感、灼痛及红斑,严重者可出现肝损伤。该病主要由亚铁螯合酶活性缺陷导致原卟啉积累引起,需通过避光防护、药物治疗、血液净化及肝移植等方式干预。
该病为常染色体显性遗传,FECH基因突变导致亚铁螯合酶活性降低。建议基因检测明确诊断,患者及家族成员需遗传咨询。
原卟啉在皮肤蓄积后经紫外线激活,引发氧化损伤。表现为曝光部位灼痛性水肿,需严格防晒并使用遮光剂。
过量原卟啉沉积可导致胆汁淤积性肝炎,表现为黄疸和转氨酶升高。需定期监测肝功能,必要时进行血浆置换。
骨髓中红细胞系原卟啉过度生成,可能伴随轻度贫血。可补充维生素E改善红细胞膜稳定性。
患者需终身避免日光直射,选择UPF50+防晒衣物,定期监测肝功能和血卟啉水平,急性发作期可遵医嘱使用消胆胺或血红素制剂。