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Alport综合征的遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传三种。
COL4A5基因突变导致,男性患者症状较重,女性携带者可能出现轻重不等的临床表现。
COL4A3或COL4A4基因纯合突变引起,父母均为携带者时子女有25%患病概率。
COL4A3或COL4A4基因杂合突变所致,代代相传特征明显,患者子代有50%遗传概率。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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