肺纤维化可通过高分辨率CT、肺功能检查、支气管肺泡灌洗、肺活检等方式诊断。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫疾病、特发性因素等原因引起。
高分辨率CT是诊断肺纤维化的首选影像学方法,能清晰显示肺部网状影、蜂窝状改变等特征性表现,建议在呼吸科医生指导下完善检查。
肺功能检查可评估限制性通气功能障碍和弥散功能下降,典型表现为肺总量减少和一氧化碳弥散量降低,需配合血氧饱和度监测进行综合判断。
支气管肺泡灌洗通过分析灌洗液细胞成分辅助鉴别诊断,淋巴细胞增多可能提示过敏性肺炎,中性粒细胞增多常见于特发性肺纤维化。
经支气管或外科肺活检可获取组织病理学证据,普通型间质性肺炎的病理特征为成纤维细胞灶和蜂窝肺改变,但需评估患者手术耐受性。
确诊后应避免接触粉尘等致病因素,遵医嘱使用吡非尼酮或尼达尼布等抗纤维化药物,定期复查肺功能监测病情进展。