NT检查正常不能完全排除唐氏综合征。NT检查是筛查唐氏综合征的重要手段之一,但准确性受胎儿体位、孕周、测量技术等因素影响。
NT检查属于超声软指标筛查,正常值仅提示低风险。约30%唐氏胎儿可能出现NT增厚,但70%唐氏胎儿NT值在正常范围内。
单纯NT检查对唐氏综合征的检出率约70%,存在假阴性可能。部分唐氏胎儿可能表现为NT正常但伴有其他超声异常。
建议结合血清学筛查或无创DNA检测提高检出率。孕中期血清学三联筛查可将唐氏综合征检出率提升至85%左右。
对于NT正常但其他筛查高危的孕妇,仍需进行羊水穿刺确诊。染色体核型分析是诊断唐氏综合征的金标准。
孕期应按时完成产前筛查序列,NT正常者仍需关注后续唐筛结果,高风险人群建议遗传咨询。