重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力眼肌型通常由神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、感染因素、遗传易感性等原因引起。
溴吡斯的明通过抑制胆碱酯酶增加突触间隙乙酰胆碱浓度,改善眼睑下垂和复视症状,常见不良反应包括腹痛和流涎。
糖皮质激素如泼尼松可抑制异常免疫反应,硫唑嘌呤作为免疫抑制剂用于长期控制病情,需监测骨髓抑制和肝功能。
合并胸腺瘤或胸腺增生患者建议手术切除,术后可能需联合免疫治疗,手术并发症包括膈神经损伤和肌无力危象。
通过清除循环抗体快速缓解危象期症状,疗效维持时间较短,需配合静脉注射免疫球蛋白或长期免疫抑制治疗。
患者应避免过度疲劳和感染诱因,定期监测肌力和呼吸功能,严格遵医嘱调整药物剂量,出现吞咽困难或呼吸困难需立即就医。