肥厚性心肌病可能由遗传因素、高血压、心脏负荷过重、心肌代谢异常等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定期监测等方式控制病情发展。
约半数病例与基因突变有关,MYH7、MYBPC3等基因异常导致心肌细胞排列紊乱。建议亲属进行基因筛查,患者需长期服用β受体阻滞剂如美托洛尔、钙通道阻滞剂如维拉帕米等药物控制症状。
长期未控制的高血压导致左心室代偿性肥厚,可能进展为病理性心肌肥厚。需严格监测血压,使用ACEI类药物如依那普利或ARB类药物如氯沙坦,配合低盐饮食和规律锻炼。
主动脉瓣狭窄或运动员心脏综合征等使心肌长期超负荷工作。轻度患者可用地尔硫卓改善舒张功能,重度梗阻需考虑室间隔切除术或酒精消融术。
线粒体功能障碍或糖原贮积病等代谢疾病可能引发心肌异常增生。需针对原发病治疗,辅以辅酶Q10等代谢调节剂,避免剧烈运动诱发心律失常。