色盲通常由X染色体隐性遗传引起,遗传方式主要有交叉遗传、男性高发、女性携带、基因突变四种。
1. 交叉遗传:
母亲携带色盲基因可能传给儿子,表现为交叉遗传模式,男性患病概率高于女性。
2. 男性高发:
男性仅需一个X染色体携带基因即可发病,女性需两个X染色体同时异常才会显现症状。
3. 女性携带:
女性携带单个异常基因时通常不发病,但可能将基因传给下一代,成为隐性携带者。
4. 基因突变:
少数情况由后天视网膜病变或基因突变导致,这类非遗传性色盲不遵循孟德尔遗传规律。
建议备孕前进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿色盲基因,日常避免近亲婚配降低遗传概率。