孕期检查无法直接确诊胎儿脑瘫,但可通过超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式筛查部分高危因素。脑瘫诊断需出生后结合临床表现和影像学检查综合判断。
孕中期大排畸超声可发现明显脑结构异常,如脑室增宽、小头畸形等可能增加脑瘫风险的病变,但无法预测运动功能障碍。
通过母体血液筛查染色体异常,可排除21三体综合征等可能伴随脑瘫的遗传疾病,但对非遗传性脑瘫无预测价值。
直接检测胎儿染色体和基因异常,可诊断某些导致脑瘫的遗传代谢病,但属于有创检查且对缺氧等获得性脑损伤无预警作用。
孕晚期胎监可发现胎儿窘迫等缺氧征兆,及时干预可降低缺氧缺血性脑病导致的脑瘫概率,但无法评估脑损伤程度。
建议规范完成产前检查,孕期发现异常需配合医生随访,出生后定期进行儿童发育评估,早期康复干预可改善脑瘫患儿预后。