抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传性代谢性骨病,主要由肾脏对维生素D的抵抗或代谢异常引起,表现为骨骼发育障碍、低血钙和低血磷。治疗方法包括高剂量维生素D补充、钙磷制剂、磷酸盐结合剂和生长激素治疗。
抗维生素D佝偻病主要由X染色体连锁显性遗传的PHEX基因突变导致,肾脏无法有效活化维生素D,导致肠道钙磷吸收减少和骨骼矿化障碍。
患儿表现为生长迟缓、O型腿或X型腿畸形、囟门闭合延迟、牙齿发育不良,严重者可出现手足搐搦等低钙血症表现。
需结合血钙磷检测、甲状旁腺激素水平、X线显示骨骺端毛刷样改变,以及基因检测确认PHEX基因突变。
采用骨化三醇冲击治疗联合磷酸盐制剂,严重畸形需骨科手术矫正,治疗期间需定期监测血钙磷和尿钙水平。
家长需定期带孩子复查生化指标,保证每日充足日照,饮食中增加富含钙磷的乳制品和鱼类,避免高植酸食物影响矿物质吸收。