新生儿甲状腺功能减退症可通过甲状腺激素替代治疗、定期监测甲状腺功能、营养支持和遗传咨询等方式干预。该病通常由甲状腺发育异常、母体甲状腺疾病、碘缺乏或基因突变等原因引起。
左甲状腺素钠是首选药物,需根据体重调整剂量,定期复查促甲状腺激素和游离甲状腺素水平以评估疗效。
治疗初期每2-4周检测甲状腺功能,稳定后改为每3-6个月复查,持续至3岁后根据情况调整随访频率。
保证充足热量和蛋白质摄入,母乳喂养者母亲需维持碘营养,配方奶喂养选择含碘配方。
对疑似遗传性甲减患儿需进行基因检测,明确病因后提供家庭遗传咨询和再发风险评估。
家长需严格遵医嘱用药并记录发育里程碑,发现喂养困难或黄疸延长应及时复诊,避免延误智力发育关键期治疗。