苯丙酮尿症目前无法彻底治愈,但可通过饮食控制、药物治疗、定期监测、基因治疗等方式长期管理。该病属于遗传代谢性疾病,需终身干预以避免神经系统损伤。
严格限制苯丙氨酸摄入,需使用特殊配方奶粉及低蛋白食物,避免肉类、蛋类等高蛋白食物。
部分患者需补充四氢生物蝶呤或沙丙蝶呤等药物,需在医生指导下配合血苯丙氨酸监测调整剂量。
定期检测血苯丙氨酸浓度,评估代谢控制情况,及时调整治疗方案。
目前处于研究阶段,未来可能通过基因编辑技术修复PAH基因缺陷,但仍需进一步临床试验验证。
患者需终身坚持低苯丙氨酸饮食,新生儿筛查确诊后应立即开始干预,定期随访代谢科和营养科以维持血苯丙氨酸在安全范围。