胎儿双侧脉络丛囊肿多数情况下可自行消退,若持续存在或合并其他异常需通过超声随访、染色体检查、MRI评估及多学科会诊等方式干预。
每4-6周复查超声观察囊肿变化,单纯性囊肿直径小于10毫米且无其他异常时通常无须特殊处理。
建议进行无创DNA或羊水穿刺排除18三体综合征等染色体异常,尤其当囊肿合并NT增厚或其他软指标时。
对持续存在的囊肿或疑似脑结构异常者,胎儿MRI能更清晰显示囊肿与周围脑组织的关系,排除脑室扩张等并发症。
涉及产科、遗传科及儿科专家共同制定监测方案,若合并严重畸形可能需要讨论终止妊娠指征。
孕期保持均衡营养,避免接触致畸物,定期产检监测胎儿发育情况,囊肿未消退的新生儿需在出生后接受神经发育评估。