先天性心脏病主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。
心脏左右心室间隔存在异常通道,可能导致肺部充血和心力衰竭,轻度缺损可能自愈,中重度需介入封堵或外科修补。
左右心房间隔发育不全形成异常交通,常引起右心负荷增加,部分患者成年后出现肺动脉高压,需手术或介入治疗。
胎儿期动脉导管未能正常闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通,可能引发感染性心内膜炎,可采用药物促闭或手术结扎。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病,患儿多有紫绀表现,需分期手术矫正,严重者新生儿期即需干预。
先天性心脏病患者应定期心外科随访,避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染,复杂畸形患者需严格遵医嘱进行分级护理。