蚕豆病多数情况下属于轻度疾病,但严重时可能引发急性溶血性贫血。蚕豆病的严重程度主要与遗传缺陷程度、接触诱因强度、是否及时干预等因素有关。
1、遗传缺陷:
蚕豆病由G6PD酶缺乏导致,基因突变类型决定酶活性水平,轻度缺陷者症状可能不明显。
2、诱因接触:
食用蚕豆或接触樟脑丸等氧化性物质后,红细胞易被破坏,接触量越大溶血风险越高。
3、干预时机:
早期停止接触诱因并补液治疗可控制病情,延误处理可能导致血红蛋白尿或肾衰竭。
4、个体差异:
婴幼儿或合并感染时症状更重,部分患者可能需输血治疗,极少数会出现休克等危急情况。
确诊患者应随身携带禁忌药物清单,避免摄入蚕豆及制品,出现酱油色尿等表现需立即就医。