地中海贫血多数情况下危害较轻,但中重度类型可能导致贫血、器官损伤等并发症。危害程度主要与基因突变类型、贫血严重程度、铁过载概率、并发症风险等因素有关。
轻型α或β地中海贫血通常无症状,仅表现为轻微贫血;而重型β地中海贫血因基因突变严重,需定期输血维持生命。
血红蛋白持续低于70g/L时可能出现面色苍白、发育迟缓,重度贫血会加重心脏负担,需进行祛铁治疗或造血干细胞移植。
长期输血会导致铁沉积在心脏、肝脏,可遵医嘱使用地拉罗司、去铁胺等铁螯合剂,配合维生素C促进铁排泄。
脾功能亢进者可能出现血小板减少,部分患者会继发内分泌异常,需监测血清铁蛋白和器官功能指标。
建议患者避免高铁饮食,定期检测血常规和铁代谢指标,中重度患者应在血液科规范随访。