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进行性脊髓性肌萎缩症

进行性脊髓性肌萎缩症

进行性脊髓性肌萎缩症概述

进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。进行性脊髓性肌萎缩症本病起病隐匿,好发于中年男性。
  • 发病部位在哪里?肌肉
  • 应该挂什么科?神经内科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?手肌肉萎缩、下肢无力、写字或拿小物品困难
  • 应该做哪些检查项目呢?基因诊断、肌电图、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?有家族史者,好发于中年男性

相关问答

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吴光秀

Q: 进行性脊髓性肌萎缩症都有什么症状

A: 进行性脊髓性肌萎缩症状,主要表现在双手活动上软弱无力,手的内在肌肉萎缩,畸形,系衣服以及写字都困难。如果肌萎缩扩大到臂和肩时,再发展就会到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后到上肢的。发病中没有自发疼痛和异常感觉,所以一旦发现身体不舒服,建议及时就诊。如果出现了身体不舒服的症状,需要及时的去医院就诊。

袁俊丽

Q: 进行性脊髓性肌萎缩症遗传吗

A: 进行性脊髓性肌萎缩症有可能会遗传,发病原因和基因突变等因素有一定关系,属于是种遗传性的疾病,会导致患者出现呼吸困难或者行走困难等症状,如果严重的话还会对生命产生威胁。可以采用支持疗法缓解症状,能够有效的防止一些并发症。

袁俊丽

Q: 进行性脊髓性肌萎缩症能治好吗

A: 进行性脊髓性肌萎缩症通常是不能治好的,一般需要采取对症支持疗法改善病情,同时还要防止发生一些并发症,比如行动障碍或者压疮等情况,如果患者存在呼吸功能不全的情况,则需要使用人工呼吸器改善症状。在平时要多吃营养易消化的食物。

袁俊丽

Q: 进行性脊髓性肌萎缩症分型

A: 进行性脊髓性肌萎缩症分型通常是进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症等,其中进行性脊肌萎缩症的患者病变会发生在颈部下面等部位,会导致患者出现手无力、前臂肌肉收缩力变低的情况。需要根据自身的病情,选择合适的方法进行治疗,在平时要保持心情的愉悦。

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